新闻动态
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）简介
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，简称DBU，是一种双杂环结构的脒，英文名为1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene，分子式为C9H12N2，结构式如下图式1，分子量为152.24， CAS号是：6674-22-2，常温下为无色或浅黄色液体，能溶于水和乙醇，丙酮等多种有机溶剂，一样平常要低于30℃贮存 。
式1
DBU 作为一种公认的立体禁阻的非亲核性碱，在有机合成中已获得普遍应用，特殊是应用于脱卤化氢反应 。如：在DBU作用下，N-卤代酰胺可以顺遂的脱去卤化氢，重排获得异氰酸酯（式2） 。
式2
近年来研究发明批注：DBU也能作为一种有用的亲核性碱加入反应 。DBU自己会与α，β不饱和系统爆发亲核进攻，进而形成ε-己内酰胺衍生物 。另外，DBU作为亲核性碱能够加入众多反应 。如：
1、在Baylis-Hillman反应中，DBU比其它胺催化剂具有更高的催化活性，由于它在反应中具有更好的稳固性，并且能够加速反应举行(式3) 。
式3
2、在伯或仲硝基烷烃转换为醛或酮的反应中，DBU/乙腈系统比最初的强酸系统体现出了很是特殊的诱导活性 。能够在伯硝基化合物保存下，在均相碱性条件下，高产率、高化学和区域选择性地将仲硝基化合物转换为酮(式4) 。
式4
3、在DBU的诱导或催化下，开发了一种新的二氧化碳化学牢靠法 。二氧化碳能够与2-氨基苯甲腈温顺反应天生药物中心体喹唑啉衍生物(式5) 。
式5
4、DBU作为一个亲核性催化剂，能够使用无毒的甲基化、苄基化试剂(如碳酸二甲酯或碳酸二苄酯) 实现对含 N、O、S原子底物的亲核取代反应 。为含杂原子底物的甲基化或苄基化反应提供了一种情形友好的要领(式 6) 。
式 6
5、DBU 还能温顺实现咔唑、吲哚和硝基苯胺底物的N-乙�；騈-苯基的断裂反应(式7) 。该反应在乙睛中或微波辐射下也能举行 。
式7
6、DBU 在药物合成中体现出了主要用途 。例如：在无水乙腈中实现底物的螺环化反应(式8) 。
式8
在DBU催化下，醛，丙二腈和4-羟基香豆素反应合成色烯衍生物（式9） 。
式9
本文简朴先容了DBU在有机合成中的一些应用，其应用普遍，具有反应条件温顺，合成办法简化，产品选择性专一与产率高等特点 。
博源国际生物股份有限公司致力于酰胺，多肽合成试剂的研发和生产，经由十余年的生长和积累，本公司已成为全球最大，最全的酰胺合成试剂供应商，接待宽大朋侪来电询问 。
